لأول مرة عالميا...تشخيص مرض جيني جديد في هذه المستشفى بالسعودية
نجح فريق طبي في المملكة العربية السعودية في تشخيص مرض جيني نادر على مستوى العالم أصيب به جنين في الشهر السادس من الحمل، وجاءت نتيجة الفحص تبين وجود مشكلة في عظام القفص الصدري والأطراف للجنين، ووفقا لما ذكره الموقع الرسمي للخدمات الصحية بالهيئة الملكية بالجبيل تمكن الفريق الطبي بقيادة الدكتور سمير بن عمر بن عبد الله استشاري طب الأمومة والجنين من تشخيص هذا المرض الجيني النادر الذي لم يصب به سوى 12 حالة على مستوى العالم هذا العام.
إقرأ ايضاً:الخطاب وصل إلى اتحاد الكرة!! الهلال السعودي يتخذ خطوة صارمة قبل مواجهة النصر.. فما هي؟الإيقاف ليس رادعًا!! تعليق ناري من النوفل على عقوبات لجنة الانضباط على المحترفيندليل حي شبرا بالرياض.. لحياة سكنية مثالية 2024دليلك لأفضل شاليهات مكة المكرمة 2024
والجدير بالذكر أن هذه الحالات النادرة غالبا ما تتوفى بعد الولادة مباشرة وهو ما أكد عليه الدكتور سمير بن عمر مدير الفريق الطبي كما أشار إلى أن اكتشاف هذه الحالة مبكرا قد يساعد على نجاة الطفل مؤكدا على خضوع الطفل الإشراف الطبي من قبل العناية المركزة للخدج بإشراف الدكتور عبد الله الشهراني استشاري العناية المركزة لحديثي الولادة والدكتور مجدي الحبيب استشاري الغدد الصماء للأطفال.
وتعد تلك الحالة هي الأولى من نوعها التي يتم تشخيصها قبل الولادة في المملكة، ومن ثم تم التعامل معها باحترافية شديدة لتقديم العلاج المناسب لها، كل هذا في إطار التأكيد على ريادة المملكة العربية السعودية في مجال الطب عالميا ومحليا.